細(xì)數(shù)耳聾產(chǎn)生的原因-成都仁品耳鼻喉醫(yī)院分析
來源:成都仁品耳鼻喉醫(yī)院
發(fā)布日期:2024-05-22 15:30
瀏覽:87次
成都細(xì)數(shù)產(chǎn)生的原因?隨著技術(shù)的進(jìn)步,治愈耳聾以不再是難題,然而,耳聾的病因繁多,只有對(duì)癥下藥,正確就醫(yī),才有可能治愈耳聾!
成都仁品耳鼻喉醫(yī)院醫(yī)生介紹:耳聾臨床上分為以外耳和中耳病變引起的傳導(dǎo)性聾;以內(nèi)耳和聽神經(jīng)病變引起的神經(jīng)性聾;外中耳病變和中耳聽神經(jīng)共同病變引起的混合性聾。造成耳聾的原因很多,遺傳、產(chǎn)傷、感染、藥物應(yīng)用不當(dāng)、免疫性疾病、生理機(jī)能退化、某些化學(xué)物質(zhì)中毒等都能導(dǎo)致耳聾。
耳聾的病因有哪些?
(一)先天性聾:是指出生時(shí)已存在的聽力障礙。
1.遺傳性聾:由于父母雙方攜帶的基因或染色體異常所致的聾,其中有因父母雙方之一為聾啞,將其染色體上的顯性致聾基因傳給子代,即常染色體顯性遺傳性聾。如果父母雙方為正常聽力者,但在染色體上均攜帶隱性致聾基因而使子代發(fā)病者,為隱性遺傳性聾,或叫做伴性遺傳性聾。很多染色體遺傳又常常表現(xiàn)出身體其他部位的畸形,如同時(shí)伴有心臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)、頜面、五官、皮膚等組織與器官的畸形。臨床上有很多綜合征,如Waardenburg(額部日化鼻極增寬)綜合征,Kleinwarrderburg伴先天性重度感覺神經(jīng)性耳聾綜合征服內(nèi)毗外移、瞳孔間距增寬、兩眉一線相連、虹膜藍(lán)色(貓眼)發(fā)育不全、眼底白斑。
2.非遺傳性聾:懷孕3~4個(gè)月母親患風(fēng)疹、腮腺炎、流感等疾病,或復(fù)發(fā)性腎炎、肝炎、糖尿病,或使用耳毒性抗生素如慶大霉素、鏈霉素等,或分娩時(shí)產(chǎn)程過長(zhǎng),難產(chǎn),產(chǎn)傷,新生兒缺氧、窒息,新生兒核性黃疽、敗血癥,早產(chǎn)及低體重兒等都可致聾。
(二)老年性聾:這是隨著人體的衰老過程而引發(fā)的聽覺器官的退行性變,與遺傳和自身的健康狀況有關(guān)。高血壓、血管硬化、糖尿病、冠心病等慢性疾病均可誘發(fā)或加重聽覺障礙。
(三)傳染病源性聾:病因皆源于各種急、慢性傳染病所引發(fā)的或并發(fā)的感覺神經(jīng)性聾。對(duì)聽覺損失嚴(yán)重的傳染病有流腦、猩紅熱、白喉、傷寒、風(fēng)疹、流行性感冒和腮腺炎、麻疹、水痘等。病原微生物或其病毒可隨血液循環(huán)進(jìn)入內(nèi)耳,破壞其結(jié)構(gòu),引起單側(cè)或雙側(cè)進(jìn)行性發(fā)展或加重的感覺神經(jīng)性聾。
(四)全身系統(tǒng)性疾病引起的聾:引起耳聾的全身系統(tǒng)性疾病很多,但以血管性疾病所引起的內(nèi)耳供血障礙為最常見,如高血壓、動(dòng)脈硬化等。
(五)藥物中毒性聾:目前已發(fā)現(xiàn)的耳毒性藥物已達(dá)100余種,這些藥物可在妊娠期隨胎盤進(jìn)入胎兒,影響胎兒內(nèi)耳的發(fā)育,也可在各個(gè)年齡段致聾。藥物對(duì)內(nèi)耳的損害機(jī)制尚不比較可以清楚,但其損害途徑是經(jīng)血液循環(huán)進(jìn)入內(nèi)耳,所以藥物性聾一般表現(xiàn)為雙耳對(duì)稱,聽力損失程度也常常表現(xiàn)為雙側(cè)對(duì)稱,除此特征外,還與用藥的劑量、時(shí)間,與家族易感性均有密切的關(guān)系。兒童期用藥量過大、時(shí)間過長(zhǎng)也常致聾。
以上就是關(guān)于“耳聾原因”的相關(guān)介紹,比較多詳情可咨詢?cè)诰€醫(yī)生或撥打咨詢熱線:400-088-5191。
成都仁品耳鼻喉醫(yī)院醫(yī)生介紹:耳聾臨床上分為以外耳和中耳病變引起的傳導(dǎo)性聾;以內(nèi)耳和聽神經(jīng)病變引起的神經(jīng)性聾;外中耳病變和中耳聽神經(jīng)共同病變引起的混合性聾。造成耳聾的原因很多,遺傳、產(chǎn)傷、感染、藥物應(yīng)用不當(dāng)、免疫性疾病、生理機(jī)能退化、某些化學(xué)物質(zhì)中毒等都能導(dǎo)致耳聾。
耳聾的病因有哪些?
(一)先天性聾:是指出生時(shí)已存在的聽力障礙。
1.遺傳性聾:由于父母雙方攜帶的基因或染色體異常所致的聾,其中有因父母雙方之一為聾啞,將其染色體上的顯性致聾基因傳給子代,即常染色體顯性遺傳性聾。如果父母雙方為正常聽力者,但在染色體上均攜帶隱性致聾基因而使子代發(fā)病者,為隱性遺傳性聾,或叫做伴性遺傳性聾。很多染色體遺傳又常常表現(xiàn)出身體其他部位的畸形,如同時(shí)伴有心臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)、頜面、五官、皮膚等組織與器官的畸形。臨床上有很多綜合征,如Waardenburg(額部日化鼻極增寬)綜合征,Kleinwarrderburg伴先天性重度感覺神經(jīng)性耳聾綜合征服內(nèi)毗外移、瞳孔間距增寬、兩眉一線相連、虹膜藍(lán)色(貓眼)發(fā)育不全、眼底白斑。
2.非遺傳性聾:懷孕3~4個(gè)月母親患風(fēng)疹、腮腺炎、流感等疾病,或復(fù)發(fā)性腎炎、肝炎、糖尿病,或使用耳毒性抗生素如慶大霉素、鏈霉素等,或分娩時(shí)產(chǎn)程過長(zhǎng),難產(chǎn),產(chǎn)傷,新生兒缺氧、窒息,新生兒核性黃疽、敗血癥,早產(chǎn)及低體重兒等都可致聾。
(二)老年性聾:這是隨著人體的衰老過程而引發(fā)的聽覺器官的退行性變,與遺傳和自身的健康狀況有關(guān)。高血壓、血管硬化、糖尿病、冠心病等慢性疾病均可誘發(fā)或加重聽覺障礙。
(三)傳染病源性聾:病因皆源于各種急、慢性傳染病所引發(fā)的或并發(fā)的感覺神經(jīng)性聾。對(duì)聽覺損失嚴(yán)重的傳染病有流腦、猩紅熱、白喉、傷寒、風(fēng)疹、流行性感冒和腮腺炎、麻疹、水痘等。病原微生物或其病毒可隨血液循環(huán)進(jìn)入內(nèi)耳,破壞其結(jié)構(gòu),引起單側(cè)或雙側(cè)進(jìn)行性發(fā)展或加重的感覺神經(jīng)性聾。
(四)全身系統(tǒng)性疾病引起的聾:引起耳聾的全身系統(tǒng)性疾病很多,但以血管性疾病所引起的內(nèi)耳供血障礙為最常見,如高血壓、動(dòng)脈硬化等。
(五)藥物中毒性聾:目前已發(fā)現(xiàn)的耳毒性藥物已達(dá)100余種,這些藥物可在妊娠期隨胎盤進(jìn)入胎兒,影響胎兒內(nèi)耳的發(fā)育,也可在各個(gè)年齡段致聾。藥物對(duì)內(nèi)耳的損害機(jī)制尚不比較可以清楚,但其損害途徑是經(jīng)血液循環(huán)進(jìn)入內(nèi)耳,所以藥物性聾一般表現(xiàn)為雙耳對(duì)稱,聽力損失程度也常常表現(xiàn)為雙側(cè)對(duì)稱,除此特征外,還與用藥的劑量、時(shí)間,與家族易感性均有密切的關(guān)系。兒童期用藥量過大、時(shí)間過長(zhǎng)也常致聾。
以上就是關(guān)于“耳聾原因”的相關(guān)介紹,比較多詳情可咨詢?cè)诰€醫(yī)生或撥打咨詢熱線:400-088-5191。

