遺傳性聾指的是由于基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質(zhì)（包括染色體及位于其中的基因）發(fā)生了改變傳給后代而引起的耳聾，并且在于孫后代中以一定數(shù)量出現(xiàn)。在每1000個(gè)新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，遺傳性聾的群體發(fā)病率已超過(guò)27/1000，在所有耳聾病人中，遺傳性聾約占50%。遺傳性聾分為綜合征性遺傳性聾及非綜合征性遺傳性聾兩大類。前者指除了耳聾以外，同時(shí)存在眼、骨、腎、皮膚等部位的病變，這類耳聾占遺傳性聾的30%；后者只出現(xiàn)耳聾的癥狀，在遺傳性聾中占70%。

　　其中一部分病人，在出生后就對(duì)聲音沒有反應(yīng)，如果不配戴助聽器和接受語(yǔ)言訓(xùn)練，不但無(wú)法進(jìn)行正常的交流，而且還阻礙了聾兒正常的智力發(fā)育，成為家庭和社會(huì)沉重的負(fù)擔(dān)；另一部分病人，只在10～30歲之間發(fā)病，表現(xiàn)為聽力下降，并隨著年齡增加不斷加重，以至達(dá)到重度耳聾，這類病人雖然己學(xué)會(huì)說(shuō)話，但由于聽力障礙，不能和別人進(jìn)行正常的語(yǔ)言交流，也不能像正常人那樣看電影、電視，聽廣播、音樂(lè)，對(duì)本人和家庭都是個(gè)大的痛苦。

　　隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步以及分子遺傳學(xué)的飛速發(fā)展，人們對(duì)遺傳性聾的認(rèn)識(shí)不斷加深，相信在不久的將來(lái)，遺傳性聾這一醫(yī)學(xué)難題必將被攻克，造福于聾病患者。

　　在此提醒讀者的是，家庭中關(guān)有兩位以上的聾人，應(yīng)盡早到醫(yī)院進(jìn)行檢室和咨詢，以盡早排除遺傳性聾，并盡量避免在下一代出現(xiàn)聾病患者。


　　發(fā)病時(shí)間

　　先天性遺傳性耳聾：耳聾于出生后即已發(fā)生，且出生后不再發(fā)展的遺傳性聾屬先天遺傳性聾。

　　遺傳性進(jìn)行性耳聾：出生時(shí)耳的各部分均正常發(fā)育，聽力正常，而于出生后某一年齡階段方始出現(xiàn)進(jìn)行性聽力下降，很后發(fā)展為嚴(yán)重的耳聾。

　　遺傳性耳聾會(huì)伴發(fā)什么疾病呢？

　　⑴單純型遺傳性聾：耳聾為發(fā)病個(gè)體的遺傳性疾病，其它器官無(wú)遺傳性損害。

　　⑵伴有其它器官遺傳疾病的耳聾綜合征：患者除遺傳性聾外，尚伴有身體其他器官的遺傳性疾病，如眼、骨骼系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟、皮膚、內(nèi)分泌系統(tǒng)、代謝性疾病等。

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